广东省徕斯医疗科技有限公司是“CDMO+CRO+CSO”模式的一站式医疗器械服务平台，旨在助力医疗器械行业发展，加速医疗器械产品的研发、临床、注册、生产、销售。针对于经营企业、医生/医院、初创企业、科研转化、经销商等提供了多种定制化服务和解决方案，致力于促进与加速医疗器械产业升级。
日前，徕斯医疗的企业官网（https：//）正式上线啦！网站主要通过企业概况、服务板块、新闻资讯、产品展示hth华体会、转型方案、客户展示等多个板块直观的展示了企业现况和业务方向。官网整体采用扁平化、模块化的设计理念，旨在建设“品牌宣传、业务形态、行业动态、产品展播”的综合型服务平台。同时hth华体会，还涵盖了信息检索和在线留言功能，使得网站各项功能更完善、更便捷，成为徕斯面向公众的又一张新的名片。
徕斯医疗服务体系的全面迭代，是经过从0-1的探索，实现从成熟到完整、从单一服务到全面服务体系的进阶脱变。服务中心板块根据行业服务企业的需求和痛点，将徕斯医疗现有的服务体系明确分类，帮助服务客户更加清晰的理解徕斯团队的服务方向和服务流程。
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徕斯医疗通过专业的服务，帮助业内企业取得300多张有源、无源、IVD注册证。加快医疗器械企业转型，帮助企业减少成本、缩短时间、提高企业回报速率。产品中心板块产品均已获得产品注册证，徕斯医疗可提供委托研发、委托注册、委托生产一站式服务。
徕斯医疗具备雄厚的研发实力、工程转化力、生产能力及产品注册经验。公司拥有6600平方米中试场地2.1万平方米的批量生产洁净车间基地及总建筑面积6万平方米的转化园区。拥有研发团队100余人hth华体会、工程转化团队20人、生产质检团队60人、注册临床团队40人以及300余人的销售团队，遍及全国。
官网的新闻资讯主要分为行业资讯、企业新闻、展会信息三大板块，徕斯医疗通过自建的专业医疗大数据库的支持下，实现行业资讯、展会信息的实时更新，为医械人提供了便捷的行业资讯浏览路径。
医疗器械注册人制度有利于激发医疗器械创新的积极性，更有利于医疗器械器械CDMO、CRO的发展。而医疗器械CDMO、CRO行业的发展，将提高医疗资源的利用率，从而推动医疗器械产业进步。徕斯医疗依托于注册人制度旨在帮助医疗器械企业控制项目风险、降低企业投入成本、缩短产品上市时间、提高经销商利润。
关注徕斯医疗，真正了解注册人制度，了解注册人制度下的CDMO与传统CDMO（OEM）的区别，我们会及时准确地更新行业咨询、法规、体系、解决方案等内容，让广大用户可以第一时间了解徕斯及行业各项最新动态，同时展示我司的实力与落地能力。
没有永远的“致胜”，只有长久的“革新”。徕斯医疗也将持续升级优化行业服务体系，继续坚持“致力于促进与加速医疗器械产业升级”的发展战略，耐心深耕于医疗器械服务领域，提供更加完善地医疗器械一站式服务。（撰稿人：秦都 责编：wythomasan）